他慢慢下了床，穿上拖鞋，进浴室洗漱。
出来的时候，可能是领子没有弄好，连云里还是上前，帮连江雪弄了弄领子，随即退后几步，欣赏道：
“我儿子真帅。”
“像你。”连江雪没谦虚，上前一步，揽住连云里的肩膀，惊觉记忆里那高大的父亲，似乎因为生病，所以矮小了不少：
“爸，走吧。”
“好。”连云里笑了笑，跟着连江雪，往门外走去。
两个人一起在酒店用过了早餐，就坐地铁前往协和医院，紧赶慢赶，终于在十点钟的时候，来到了医院。
连江雪一直以为连云里经常晕倒摔倒，可能是骨质疏松或者是风湿之类的问题，所以给连云里挂的骨科。
但医生看完连云里的拍片之后，对连云里道：
“你爸爸的骨骼很健康，之所以会经常摔倒，可能是神经方面的问题，建议转神经科。”
连江雪闻言，心里顿感不妙。
毕竟骨质疏松或者风湿，都只是可以慢慢调养、从而不影响生活的慢性病，但神经方面的疾病因为涉及的原因比较复杂，所以影响的范围更大更广，也更难治愈。
抱着这样忧心忡忡的态度，连江雪带着连云里去了神经科。
连云里的情况似乎有些复杂，医生根据简单的报告，并不能马上判断连云里具体得了什么病，只先将连云里诊断为运动神经元病，进行了入院治疗。
连江雪没有想到连云里竟然会这么严重。
也许是连江雪想到了，也许并不是骨质疏松或者是风湿那么简单，但医生的诊断，仍旧大大出了连江雪的心理预期。
连江雪不敢相信连云里竟然会得运动神经元病，连云里刚确诊的那两天，他比连云里还震惊，整个人每天心不在焉，甚至怀疑是误诊。
第三天的时候，有经验的肌肉萎缩科的主任给连云里安排了详细的进一步的检查，现连云里的肯尼迪的cag的重复序列达到了44次。
“脊髓延髓肌萎缩症？这是什么？”
连江雪捧着诊断书，有些懵了：
“会影响寿命吗？”
“如果能进行长期的治疗和预后的话，是不会影响寿命的。”医生解释：
“这个疾病由雄性受体基因第1号外显子中的三核苷酸重复序列异常扩增所致，会导致运动神经元功能异常。一般都是中年病，缓慢进展肌无力，最后出现肌肉萎缩、肢体疼痛。”
连江雪手腕在抖：
“那。。。。。。。能治好吗？目前还没有特效的治愈办法，主要是对症治疗和支持治疗。针对肌无力症状，可以进行康复训练。”
“。。。。。。。。。。”连江雪没有想到连云里竟然会得这样罕见的病，整个人懵在原地，好半晌都没有找回神智，只喃喃道：
“怎么会这样。。。。。。。。。”
“这种病是一种x性连锁隐形遗传病，患者之所以会患病，应该有家族基因方面的因素。”
医生看了连江雪一眼，道：
“患者的家属是否患有此病？”
“。。。。。。。。。我爷爷很早就去世了，因此我不知道。”
连江雪缓缓抬起眼睛，道：